普霖貝利自主研發的阿立哌唑片正式被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市
2017年12月4日，我公司自主研發的阿立哌唑片正式被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。這是公司自2009年9月14日成立至今，繼厄貝沙坦片被批準后的第十三個產品。據了解，該藥品通過研究證明，具有和原研廠家（日本大冢制藥）的ABILIFY相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
阿立哌唑是一種新型的非典型抗精神分裂癥藥物，對DA能神經系統具有雙向調節作用，是DA遞質的穩定劑。與D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力。通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用來產生抗精神分裂癥作用的。本品口服后血藥濃度達峰時間為3?5小時,半衰期為48?68小時。去氫阿立哌唑為主要活性代謝物。通常用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明,本品對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發的情感癥狀，降低精神分裂癥的復發率。