普霖貝利自主研發的帕羅西汀膠囊正式被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市
2017年8月18日，我公司自主研發的帕羅西汀膠囊正式被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。這是公司自2009年9月14日成立至今，繼厄貝沙坦片被批準后的第九個產品。據了解，該藥品通過研究證明，具有和被仿制廠家（SEBELA）的BRISDELLE相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
帕羅西汀是一種苯基呃啶衍生物，屬于五羥色胺再攝取抑制劑,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用。帕羅西汀膠囊是目前唯一經過FDA批準用于治療中度至重度更年期血管舒縮綜合征（vasomotor symptoms）的非激素藥物。臨床數據顯示，其對中度至嚴重血管舒縮癥狀發生的頻率具有統計學意義上的減低。