普霖貝利自主研發的芬戈莫德膠囊被美國食品藥品監督管理局（FDA）暫時批準
2017年10月16日，我公司自主研發的芬戈莫德膠囊獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的暫時批準。這是公司自2009年9月14日成立至今，繼厄貝沙坦片被批準后的第十一個產品。據了解，該藥品通過研究證明，具有和原研廠家（諾華）的GILENYA相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
芬戈莫德膠囊，適應癥為用于復發性多發性硬化癥患者的治療，減少臨床加重的頻數和延緩身體殘疾的積蓄。芬戈莫德為首個防止淋巴細胞從淋巴結中離開的鞘氨醇1-磷酸鹽受體調節劑類藥，降低多發性硬化癥患者疾病復發的頻率，延緩多發性硬化癥患者的病情惡化程度。