已上市產品
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厄貝沙坦氫氯噻嗪片(Irbesartan-HCTZ Tablets)
產品規格：150/12.5 mg, 300/12.5 mg, 300/25 mg
該藥品通過研究證明，具有和原研廠家（賽諾菲）的AVALIDE相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
厄貝沙坦為血管緊張素II受體抑制劑，能抑制AngI轉化為AngII，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體（AT1），抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。氫氯噻嗪為醫學常用的利尿劑，它能直接增加鈉和氯的排泄（大致等量），增加尿液中鉀和碳酸氫鹽的排泄和降低血清中鉀的水平，聯合使用厄貝沙坦能逆轉與利尿劑有關的鉀的丟失。厄貝沙坦氫氯噻嗪復方片，適應癥為用于治療原發性高血壓。該固定劑量復方用于治療單方厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。 -
纈沙坦氫氯噻嗪復方片(Valsartan-HCTZ Tablets, USP)
產品規格：80/12.5 mg, 160/12.5 mg, 160/25 mg, 320/12.5 mg, 320/25 mg
該藥品通過研究證明，具有和原研廠家（諾華）的DIOVAN HCT相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
纈沙坦為血管緊張素II受體—AT1的拮抗劑，通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放產生降壓作用。氫氯噻嗪為醫學常用的利尿劑，它能直接增加鈉和氯的排泄（大致等量），增加尿液中鉀和碳酸氫鹽的排泄和降低血清中鉀的水平。聯合使用纈沙坦能通過阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統，逆轉與利尿劑有關的鉀的丟失。纈沙坦氫氯噻嗪復方片，適應癥為用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。該藥品為固定劑量的復方制劑，不適用高血壓的初始治療。 -
奧美沙坦酯氫氯噻嗪復方片(Olmesartan Medoxomil and Hydrochlorothiazide Tablets)
產品規格：20/12.5 mg, 40/12.5 mg, 40/25 mg
該藥品通過研究證明，具有和原研廠家（Sankyo）的BENICAR HCT相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
奧美沙坦酯是一種前體藥物，經胃腸道吸收水解為奧美沙坦。奧美沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ 受體(AT1)拮抗劑，通過選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與血管平滑肌AT1受體的結合而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管作用。氫氯噻嗪為醫學常用的利尿劑，它能直接增加鈉和氯的排泄（大致等量），增加尿液中鉀和碳酸氫鹽的排泄和降低血清中鉀的水平，聯合使用奧美沙坦酯能逆轉與利尿劑有關的鉀的丟失。奧美沙坦酯氫氯噻嗪復方片，適應癥為用于高血壓的治療。該藥品為固定劑量的復方制劑，不適用于高血壓的初始治療。 -
替米沙坦片(Telmisartan Tablets )
產品規格：20 mg, 40 mg, 80 mg
通過研究證明，該藥品具有和原研廠家（勃林格殷格翰）的MICARDIS相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
替米沙坦是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑。替米沙坦通過選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與許多組織的AT1受體的結合，從而抑制了血管緊張素Ⅱ收縮血管和分泌醛固酮的作用，引起血壓降低。此外，在體內許多組織中存在AT2受體，替米沙坦與AT1受體的親和力大約是與AT2受體親和力的3000倍，因此選擇性很強。并且不抑制ACE，不影響緩激肽的反應，也不與其它激素受體和離子通道結合或產生阻斷作用。對于高血壓患者，替米沙坦可降低收縮壓及舒張壓而不影響心率。替米沙坦的抗高血壓效果與其它類型的抗高血壓代表藥物具有可比性。 -
帕羅西汀膠囊(Paroxetine Capsule)
產品規格：EQ 10mg BASE; EQ 20mg BASE; EQ 30mg BASE; EQ 40mg BASE;
該藥品通過體內和體外實驗研究證明具有和原研廠家（SEBELA IRELAND LTD）BRISDELLE相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
帕羅西汀是一種苯基呃啶衍生物，屬于五羥色胺再攝取抑制劑,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。帕羅西汀膠囊，適應癥為①抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。②原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。 -
替米沙坦氫氯噻嗪片(Telmisartan & Hydrochlorothiazide Tablet)
產品規格：40mg/12.5mg; 80mg/12.5mg; 80mg/25mg
該藥品通過體內和體外實驗研究證明具有和原研廠家（BOEHRINGER INGELHEIM）MICARDIS HCT相同的生物等效性，即具有相同的臨床有效性和安全性。
替米沙坦屬于非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，可選擇性的、難以逆轉的阻滯ATI受體，而對其他受體系統無影響。用于輕至中度高血壓。替米沙坦是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑，用于治療原發性高血壓。替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥。主要適用于心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫：如腎病綜合征、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質激素與雌激素過多引起的水腫；高血壓；尿崩癥。替米沙坦氫氯噻嗪片，適應癥為用于治療原發性高血壓,用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。
